
拓海先生、お話は聞いていますが、最近“マルチオミクス”という言葉をよく聞きます。要するに現場の欠損データが多くても使えるようになる研究ですか?うちの現場にも当てはまりますか。

素晴らしい着眼点ですね!その認識はほぼ合っていますよ。今回扱う論文は、multi-omics(多層オミクス)データの欠損がある場合でも、各層の情報を埋め込み(embedding:埋め込み表現)として学習し、統合して下流の分類や予測に活かす手法を示しています。大丈夫、一緒に要点を押さえましょう。

欠損があるデータでもちゃんと学習できるなら、検査機器を全部揃えなくても良くなるということですか。投資を抑えられるなら興味があります。

その期待は合理的です。要点を3つにまとめると、1) 未完のサンプルを活用して学習データの母数を保てる、2) 異なるオミクス間の情報を相互に補完することで性能を維持できる、3) 重要な特徴を自己注意(Self-Attention:自己注意機構)で動的に選ぶ、という設計です。これでコストと信頼性のバランスが改善できますよ。

なるほど。技術的には何が新しいのですか。既存の欠損補完(imputation:欠損補完)とどう違いますか。

良い質問です。従来は生データを直接補完してから分析するアプローチが多く、次元が高いデータでは難しかったのです。本手法はcross-omics autoencoder(クロスオミクス自己符号化器)で各オミクスの埋め込み表現を予測し、その後でcontrastive learning(CL、対照学習)を用いて異なるオミクス間の情報一致性を高めます。要するに、補完は特徴空間(埋め込み)で行うため計算と精度の面で有利です。

これって要するに、生データを無理に埋めるよりも“重要な特徴だけ”を補完して結果を出す、ということですか?

その理解で合っています。さらに本手法はfeature-level self-attention(特徴レベルの自己注意機構)とomics-level self-attention(オミクスレベルの自己注意機構)を組み合わせ、どの特徴やどのオミクスが下流タスクに有効かを動的に判断します。ですから単に補完するのではなく、重要度に応じて重み付けして統合できるのです。

現場で言うと、全部の検査項目を揃えなくても“売り上げに効く指標”だけを活かして判断する、という感じですね。実運用するときの注意点は何でしょうか。

ここも要点を3つにまとめます。1) 学習用にある程度の完全データが必要で、完全データが少ないと性能に限界が出る、2) 欠損の発生メカニズムが訓練と運用で大きく変わると精度が落ちる、3) 解釈性のために自己注意の重みを確認する運用設計が必要、です。運用時はモニタリング指標を定めておくと安心できますよ。

分かりました。ありがとうございます。では最後に、私の言葉で整理しますと、CLCLSAは「欠けたデータがある現場でも、各データ層の重要な特徴を埋め込みで補い、相互整合性を保ちながら統合して予測に使える技術」で、運用には完全データの確保と運用時のモニタリングが要る、ということで合っていますか。

まさにその通りです。素晴らしいまとめ力ですよ。大丈夫、一緒に進めれば必ず成果が出せますよ。


