
拓海先生、最近の論文でMRIを使って腫瘍の遺伝学的特徴を予測するって話を聞きましたが、うちの現場でも本当に使えるんでしょうか。

素晴らしい着眼点ですね!大丈夫、簡単に説明しますよ。ポイントはMRI画像から深層学習で「がんの分子マーカー」を推定できるかどうかですから、経営的には費用対効果と導入手順を押さえれば良いんです。

その「分子マーカー」って言葉がそもそも難しい。具体的には何を見ているんですか。

例えば isocitrate dehydrogenase (IDH) アイソクエン酸脱水素酵素 や 1p/19q codeletion 1p/19q 共欠失 といった遺伝子変化です。これらは治療方針や予後に直結する重要な情報で、手術や生検なしで推定できるかが鍵なのです。

これって要するに、画像だけで患者さんがどの治療を優先すべきか判断の補助ができるということですか。

まさにその通りですよ。要点を三つで言うと、一つ目は非侵襲で情報が取れること、二つ目は診断補助として迅速な判断を助けること、三つ目は適切に検証すれば臨床試験のコストを下げられる可能性があることです。

でも、うちの病院や診療所で導入すると現場が混乱しないか心配です。現場の手間や学習コストはどうですか。

安心してください。導入は段階的で良いのです。第一段階は既存のMRIを使うワークフローのままモデルを検証すること、第二段階は結果の解釈ルールを作ること、第三段階は臨床試験で有用性を示すこと、この三段階で現場負荷を抑えられますよ。

その検証の信頼性は?論文ではどのくらい当たっていたんですか。

このレビューの結果では、IDHの予測で検証感度が約0.84、特異度が約0.87、1p/19q共欠失でも感度約0.76、特異度約0.85と高い性能が報告されています。ただし研究間のばらつきが大きい点は慎重に見る必要があるのです。

つまり、期待はできるが実運用には追加の検証が要ると。分かりました、うちでもまずは社内で小さく試すのが良さそうです。

その姿勢が最も現実的で効果的です。一緒に検証設計を作れば必ず前に進めますよ。では最後に、今日のポイントを一緒に確認しましょうか。

分かりました。自分の言葉で言うと、画像で遺伝子の特徴をかなりの確度で推定できそうで、まずは小規模に検証して現場負荷を抑えつつ投資対効果を確かめる、ということですね。
